為明瞭藥品在臨床試驗中尚未得知的副作用等，會執行上市後藥品試驗（Post Marketing Study, PMS），進一步了解國人治療經驗，收集病患資料之研究。 IRPMA市場行銷施行標準第九條規定：所有上市後藥品試驗必須經過人體試驗委員會同意，並須登錄於IRPMA網站之上市後藥品試驗登記系統。其目的為確保病患所接受之試驗確實通過人體試驗委員會審查同意，保障病患隱私權。民眾亦可從此登錄系統中了解試驗之目的及相關研究資訊。 ↖previous  1  | 2  | 3  | 4  | 5  | 6  | 7  | 8  next↗ 公司名稱 研究題目 更新日期 台灣禮來股份有限公司 Smoking, Prognostic Factors and Survival in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer 2006-04-21 台灣禮來股份有限公司 Bipolar Longitudinal Compliance (BALANCE) An observational study of compliance associated with olanzapine-treatment in Bipolar Disorder. 2006-04-21 台灣禮來股份有限公司 A 3-month Epidemiological Study to Establish Characteristics of Asian Patients with Acute Major Depressive Disorder 2006-04-21 台灣禮來股份有限公司 A 2-year, Taiwan local observational study, of health outcomes and tolerability associated with atypical antipsychotics in outpatients of schizophrenia. 2006-04-21 台灣禮來股份有限公司 A 12-Month Prospective, Observational Study of Treatment Regimen and Quality of Life Associated with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) 2006-04-21 ↙previous  1  | 2  | 3  | 4  | 5  | 6  | 7  | 8  next↘ ←HOME | ↑TOP