| |
 |
 |
| 公司名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 計畫編號 |
CRFB002ATW02 |
| 研究題目 |
一項以12個月為觀察期的多中心、開放、前瞻式、非介入性研究，以評估血管新生型（濕性）年齡相關性黃斑部退化病變患者，於實際臨床接受多次（Ranibizumab）玻璃體內注射(IVI) 樂舒睛Lucentis®治療之安全性與療效。 |
| 主要目的 |
評估因年齡相關性黃斑病變(AMD)而引發視網膜中央凹下脈絡膜血管新生(subfoveal CNV)【即血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部病變】之亞洲病患，於實際臨床上多次接受玻璃體內注射(IVI)ranibizumab 0.5 mg後之療效與耐受性。 |
| 試驗中心數 |
6 |
| 研究期限 |
起始日期：2010-07-15 預計結束日期：2013-12-15 |
| 病患人數 |
300人 |
| 人體試驗委員會同意日期 |
8-Mar-2010 |
| 公開發表之計畫/日期 |
N/A |
|
|
|
|
