記者李欣芳／台北報導

監委仉桂美今天表示，我國藥品管理及健保藥價政策實施以來，迭有健保藥品退出國內健保市場或停止生產的情形，且國內學名藥品的管理益趨嚴謹，但部分國人及醫師卻認為學名藥品質不如原廠藥，導致若干醫療院所對於學名藥與原廠藥療效是否同等有所疑慮，她要求衛福部正視此問題，以提升藥品給付效益。

仉桂美認為，衛福部並應妥善處理各項藥品政策實施後所可能衍生的缺藥問題，以保障民眾用藥的權益。

監察院國防、內政聯席會議昨天下午通過對國防部辦理「國軍104-105年度藥品聯標共同供應契約」聯標，是否對專利期已過的原開發廠藥品過度保護一案的調查報告，監院今天發出新聞稿，仉桂美做了以上表示。

仉桂美表示，經向國防部、工程會及衛福部調閱資料，並辦理專家學者諮詢及詢問軍醫局、食藥署、健保署等相關主管人員後，認定國防部聯標標單「將專利期已過之原廠藥與同時符合PIC/S GMP、DMF、BA/BE之學名藥，同組列標」，以及「載明『得免除BE試驗之藥品不等同具有BE證明』」，是採購人員基於專業判斷所做的決定，難以認定國防部違反採購法，對廠商有差別待遇的情事。

【2015-10-23/ 自由時報】