藥業新聞
臨床急需的新醫材 未來經評估基本安全性可提早上市
2018/10/30

記者羅真/即時報導

 

醫療器材的許可證審查長路漫漫,但有的新創醫材是臨床重症病人急需,恐難等上這麼長時間。立法院衛環委員會今日審查《醫療器材管理法》草案,未來這類病人有迫切需求的新創醫材,經主管機關評估最基本安全與效能,就可搶先拿到較短有效期限的許可證,提早上市。

【2018-10-25/聯合新聞】