| 公司名稱 | 台灣拜耳(股)公司 |
|---|---|
| 計劃編號 | 16560 |
| 研究題目 | OPTIMIS－肝細胞癌(HCC)病患接受經動脈化療栓塞(TACE)治療後以Sorafenib治療與否之結果，以及開始使用Sorafenib時間點之影響 |
| 研究目的 | 本試驗的主要目標為自不符合TACE資格的時間起，比較兩組肝細胞癌病患的整體存活(OS)。將根據主持人的治療決定來定義兩個主要的組別(即：病患在TACE之後接受Sorafenib治療與否之結果)。 |
| 試驗中心數 | 3 |
| 研究期限 | 起始日期：2013/11/1 預計結束日期：2016/9/30 |
| 病患人數 | 150人 |
| 人體試驗委員會同意日期 | 2013/9/15 |
| 公開發表之計畫/日期 | 2017Q2 |
