| 公司名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 |
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| 計劃編號 | 16560 |
| 研究題目 | OPTIMIS -肝細胞癌(HCC)病患接受經動脈化療栓塞(TACE )治療後以 sorafenib治療與否之結果，以及開始使用sorafenib 時間點之影響 |
| 研究目的 | 本研究的主要目標為自不符合TACE資格的時間起，比較兩組肝細胞癌患者的整體生存期 (OS)。根據主持人的治療決定定義兩個特別觀察組 (即病患提前接受Sorafenib 治療的結果對比病患未提前開始 Sorafenib 治療)。 |
| 試驗中心數 | 3 |
| 研究期限 | 起始日期：10/2013 預計結束日期：07/2017 |
| 病患人數 | 126人 |
| 人體試驗委員會同意日期 | NTUH: Sep/30/2013 |
| 公開發表之計畫/日期 | Unknown/未知 |
