| 公司名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
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| 計劃編號 | CINC424ATW01 |
| 研究題目 | 以捷可衛 (Jakavi®/Ruxolitinib) 治療中度風險-2 或高風險的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (PPV-MF) 或血小板增多症後骨髓纖維化 (PET-MF) 病患之登錄研究 |
| 研究目的 | 探討於常規處置下以捷可衛 (Jakavi®/Ruxolitinib) 治療中度風險-2 或高風險的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (PPV-MF) 或血小板增多症後骨髓纖維化 (PET-MF) 病患的安全性。 |
| 試驗中心數 | 10 |
| 研究期限 | 起始日期：Jan 2017 預計結束日期：Jan 2021 |
| 病患人數 | 100人 |
| 人體試驗委員會同意日期 | 27 Dec 2016 (first site) |
| 公開發表之計畫/日期 | Jul 2022 |
