| 公司名稱 | 台灣武田藥品 |
|---|---|
| 計劃編號 | Vedolizumab-5026 |
| 研究題目 | Vedolizumab 靜脈注射劑型 (IV) 用於台灣真實生活臨床實務之安全性與效果：登錄系統研究 |
| 研究目的 | 評估Vedolizumab IV用於台灣潰瘍性結腸炎 (Ulcerative colitis, UC) 與克隆氏症(Crohn’s disease, CD) 患者之安全性。 評估Vedolizumab IV用於台灣UC與CD患者之效果。 |
| 試驗中心數 | At least 14 (all of the sites participating in “Prospective IBD patients Registration in Taiwan/台灣發炎性腸道疾病資料前瞻性登錄計畫”) |
| 研究期限 | 起始日期：August 2017 預計結束日期：May 2020 |
| 病患人數 | At least 350人 |
| 人體試驗委員會同意日期 | 臺大醫院: Sep/19/2016 |
| 公開發表之計畫/日期 | May 2021 |
