為明瞭藥品在臨床試驗中尚未得知的副作用等，會執行上市後藥品試驗（Post Marketing Study, PMS），進一步了解國人治療經驗，收集病患資料之研究。
IRPMA市場行銷施行標準第九條規定：所有上市後藥品試驗必須經過人體試驗委員會同意，並須登錄於IRPMA網站之上市後藥品試驗登記系統。其目的為確保病患所接受之試驗確實通過人體試驗委員會審查同意，保障病患隱私權。民眾亦可從此登錄系統中了解試驗之目的及相關研究資訊。

公司名稱	研究題目	更新日期
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司	對異位性皮膚炎的青少年及成年患者之全球橫斷面疾病負擔研究（MEASURE-AD）	2023-01-06
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司	體能不佳 AML 患者接受第一線全身性治療或最佳支持性照護的真實世界治療模式和臨床結果。	2023-01-06
輝瑞大藥廠	一項全球、多中心、縱向、觀察性調查，對象為帶有轉甲狀腺素蛋白(TTR)變異或原生型TTR澱粉樣沉積症紀錄之受試者	2023-01-06
輝瑞大藥廠	心房顫動病患，使用新型口服抗凝血藥物和華法林之血栓和出血風險之比較	2023-01-06
輝瑞大藥廠	一項以健保資料庫回朔性研究探討台灣晚期腎細胞癌的臨床結果	2023-01-06
輝瑞大藥廠	台灣病人在接受Palbociclib Combinations 於HR+/HER2- 轉移性乳癌其治療途徑與臨床結果	2023-01-06
輝瑞大藥廠	一項觀察性研究胃腸道間質瘤(GISTs)患者	2023-01-06
台灣第一三共	第四期、非對照比較、開放性、多中心，對於台灣進行冠狀動脈介入治療 (PCI) 的急性冠狀動脈症候群 (ACS) 患者，評估從 clopidogrel維持劑量轉換為 prasugrel 維持劑量的28 週轉換研究	2023-01-06
台灣拜耳(股)公司	TAURUS:一多國第四期臨床研究於已接受過治療的甲型血友病患者在實際臨床實務中，以KOVALTRY 進行預防性治療的治療模式評估。	2023-01-06
台灣拜耳(股)公司	REFINE：Regorafenib 在肝細胞癌的觀察性研究	2023-01-06